02/11/2021 – Publication CNSPFV : synthèse du groupe de travail consacré à la fin de vie des personnes atteintes de SLA

Au terme de plus de deux ans de réflexions et collecte de données, le Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie publie la synthèse d’un groupe de travail interdisciplinaire sur la fin de vie des personnes atteintes de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA).

L’objectif du groupe était de mieux connaître la façon dont les fins de vie des patients SLA se passent concrètement, d’explorer les axes d’amélioration possible, d’analyser l’adéquation entre la loi Claeys-Leonetti et les besoins et demandes de ces patients, et de questionner les situations de demande d’aide médicale active à mourir : sont-elles le reflet d’un défaut d’accès à la sédation profonde et continue jusqu’au décès ou le reflet des limites de la loi ?